Гематологический научный центр приглашает больных гемофилией А и В принять участие в клинических испытаниях российских рекомбинантных факторов VIII и IX.

Вышеуказанные препараты являются аналогом уже широко известных факторов свертывания «REFACTO» и «BENEFIX» производства компании Pfizer (США).

Клинические испытания начинаются после проведения всего цикла доклинических испытаний подтвердивших биоэквивалентность российских аналогов. Разрешение на проведение клинических испытаний выдано Минздравсоцразвития РФ.

Для участия в клинических испытаниях приглашаются пациенты с тяжелой и средней формой гемофилии, содержание дефицитного фактора у которых должно составлять от 1 до 5 процентов.

Клинические испытания  продлятся в течении 1-6 месяцев.

Пациенты, принимающие участие в клинических испытаниях, на все время испытаний будут обеспечены:

• необходимым количеством фактора свертывания крови достаточного для профилактического лечения (до 26 недель) или терапии по факту кровотечения (6 недель) (в зависимости от фазы испытаний), дозировки будут рассчитываться по международным стандартам;
• транспортом до Москвы и гостиницей или стационаром на время пребывания пациентов на периодическом диспансерном наблюдении и скрининге;
• будет проведено полное лабораторное обследование.

Просим вас откликнуться и принять активное участие в клинических испытаниях.

Мы готовы ответить на все возникшие у вас вопросы и предоставить дополнительную информацию.

Контактная информация: 8 (495) 613-24-69

v.zorenko@mail.ru

Руководитель отдела по лечению гемофилии
и других коагулопатий
ФГУ ГНЦ Минздравсоцразвития РФ,
проф., д.м.н
Владимир Юрьевич Зоренко